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礦石中微量鈾的分析

　1.鈾的顯色條件及標準曲線
　　在分光光度法測定微量鈾的主要體系[1]中,偶氮胂Ⅲ體系靈敏,并可以消除鈣、鐵等離子的干擾,因而本工作選用偶氮胂Ⅲ顯色體系。用質量分數(shù)為0.05%的偶氮胂Ⅲ做顯色劑,加入量取1ml;選用PH值為2.5即0.4mol/L***-0.4mol/L***鈉溶液作為緩沖溶液。在該體系下做出吸光度隨波長變化的曲線,其較大吸收峰在652nm處,因此本實驗選擇在652nm處進行光度測量。

　　2.鈾的標準曲線
　　在本實驗選定的顯色體系下對濃度從0.1959μg/mL到8.8155μg/mL的14個不同的鈾溶液樣品鈾溶液進行光度測量,將測量結果進行線性回歸擬和,得到標準曲線公式為:y=0.2038x-0.0049,R2=0.9997
　　其中,y為吸光值,x為鈾濃度,以該曲線計算所測溶液中鈾的含量。

　　3.酸度及吸附液體積對鈾吸附的影響
　　鈾在CL-TBP萃淋樹脂上的分配比受酸度影響較大,當硝酸的濃度為5mol/L時[2],鈾可被吸附,吸附體積在5-50mL之間對鈾的吸附也無影響;AL,Ni,Cr,Mo,Re,Sr,Se,Ru,Nb,Rb等離子在該酸度下在CL-TBP萃淋樹脂上均無吸附。為此本實驗的吸附液以濃度為5mol/L的HNO3做介質,吸附體積為5ml。

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